Los genetistas de la George Church of Harvard Medical School de Boston, en Massachusetts, utilizaron una técnica de edición génica de vanguardia conocida como CRISPR para inactivar 62 retrovirus endógenos en embriones porcinos. Estos agentes virales, que aparecen integrados en el ADN de todos los cerdos y que no se pueden tratar o neutralizar, suponen un impedimento para los trasplantes de órganos humanizados, pues los científicos temen que puedan causar enfermedades infecciosas en los receptores.
martes, 6 de octubre de 2015
La edición de genes bate récord en cerdos
Un equipo de investigadores estadounidenses ha conseguido modifican más de sesenta genes para allanar el camino hacia el trasplante de órganos animales (xenotrasplante) a humanos, uno de los sueños de la biomedicina moderna que podría contrarrestar la escasez de órganos disponibles, según informa la revista Nature.
Los genetistas de la George Church of Harvard Medical School de Boston, en Massachusetts, utilizaron una técnica de edición génica de vanguardia conocida como CRISPR para inactivar 62 retrovirus endógenos en embriones porcinos. Estos agentes virales, que aparecen integrados en el ADN de todos los cerdos y que no se pueden tratar o neutralizar, suponen un impedimento para los trasplantes de órganos humanizados, pues los científicos temen que puedan causar enfermedades infecciosas en los receptores.
Los genetistas de la George Church of Harvard Medical School de Boston, en Massachusetts, utilizaron una técnica de edición génica de vanguardia conocida como CRISPR para inactivar 62 retrovirus endógenos en embriones porcinos. Estos agentes virales, que aparecen integrados en el ADN de todos los cerdos y que no se pueden tratar o neutralizar, suponen un impedimento para los trasplantes de órganos humanizados, pues los científicos temen que puedan causar enfermedades infecciosas en los receptores.
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